El 23 de mayo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido un informe sobre el plasma rico en plaquetas, calificándolo como médicamente de uso humano con los condicionantes que ello conlleva.
Esta calificación implica que el plasma rico en plaquetas debe ser prescrito por médicos, así como odontólogos y podólogos, en el ámbito de sus competencias respectivas, no siendo susceptible de ser prescrito por otro tipo de profesionales sanitarios o no sanitarios, y que estos facultativos deben contar con la cualificación adecuada, con experiencia en el tratamiento, con el equipamiento o instrumentación adecuada y en establecimientos y centros sanitarios que estén debidamente autorizados de acuerdo a la normativa vigente en las respectivas comunidades autónomas.